Каталог товаров

ОстеоГЕН-М. Диагностический набор для определения полиморфизма генов Col1A1 и VDR

Поставщик: Алкор Био, БХ, ГК Ключевые слова: диагностика остеопороза, молекулярно-генетическая диагностика, набор для диагностики остеопороза

Компания Алкор Био предлагает «ОстеоГЕН-М» — диагностический набор для определения полиморфизма генов Col1A1 и VDR, ассоциированых с развитием остеопороза.

Набор «ОстеоГЕН-М» предназначен для быстрого определения:

  • Полиморфизма +1245G/T гена COL1A1
  • Полиморфизма -1997G/T гена COL1A1
  • Полиморфизма +61968T/C гена VDR
  • Полиморфизма -3731A/G гена VDR

Метод основан на одновременном определении однонуклеотидных полиморфизмов с помощью мультиплексной полимеразной цепной реакции (ПЦР) с последующим проведением энзиматического гидролиза и электрофореза в полиакриламидном или агарозном геле с последующей визуализацией в проходящем УФсвете.

Характеристики «ОстеоГЕН-М»

  • Исследуемый материал: образец ДНК
  • Количество анализируемых образцов ДНК: 40
  • Условия хранения: -22°С — -18°С
  • Срок годности: 6 месяцев

Основные преимущества

  • Высокая достоверность получаемого результата
  • Мультиплексность — возможность определения нескольких наиболее значимых полиморфизмов одновременно
  • Простота и удобство в проведении диагностики
  • Доступная цена
  • Наличие контрольных образцов
  • Доказанная клиническая значимость выбранных полиморфизмов

Справка

Остеопороз опасен тем, что он нередко возникает и прогрессирует долгое время в «скрытой» форме и диагностируется только после перелома. Современные методы исследования, такие как денситометрия, анализ биохимических маркеров метаболизма кости, точны и высокоинформативны, но, к сожалению, позволяют лишь провести диагностику остеопороза и начать лечение, но не позволяют заранее (до начала интенсивного снижения минеральной плотности кости и появления остеопении) обнаружить лиц с наследственной предрасположенностью к этому заболеванию.

Развитие остеопороза — типичного мультифакторного заболевания, зависит как от неблагоприятных условий внешней среды так и от наследственных (генетических) факторов. Было доказано, что аллельные варианты генов рецептора к витамину D(VDR)и α1 цепи коллагена 1 типа (COL1A1) ассоциированы с развитием остеопороза, риском возникновения переломов и высокой скоростью потери минеральной плотности костей.

Благодаря идентификации этих генов появилась реальная возможность в любом возрасте, задолго до появления признаков заболевания выявлять людей, имеющих генетическую предрасположенность к остеопорозу и своевременно начинать его целенаправленную профилактику.

Ссылка:

Карточка организации: